سحب دواء مضاد حيوي شهير من الأسواق بسبب عدم مطابقته للمعايير

أعلنت هيئة الدواء المصرية اليوم عن سحب دواء Epizithro 200 mg/5ml powder for oral suspension من الأسواق، وذلك بناءً على منشور دوري رقم 57 لسنة 2024، الذي يشمل التشغيلة رقم 2306705 من هذا الدواء.

سبب سحب الدواء

أوضحت الهيئة أن قرار سحب التشغيلة يأتي بسبب عدم مطابقتها للمعايير المعتمدة، حيث أظهرت اختبارات معامل هيئة الدواء المصرية عدم التوافق مع المواصفات القياسية، مما استدعى اتخاذ هذا الإجراء.

استخدامات دواء Epizithro

يُستخدم هذا الدواء كمضاد حيوي لعلاج عدة أنواع من العدوى، مثل التهابات الجهاز التنفسي، الجلد، والأذن.

إجراء وقائي لحماية الصحة العامة

أكدت الهيئة أن سحب الدواء يأتي ضمن جهودها المستمرة لحماية صحة المواطنين وضمان سلامة الأدوية المتوفرة في السوق المصري.

وأشارت إلى أن هذا القرار ناتج عن دراسات شاملة تهدف إلى التأكد من فعالية وجودة المنتجات الدوائية.

الإجراءات الواجب اتباعها

طالبت الهيئة جميع الصيدليات والموزعين بسحب التشغيلة رقم 2306705 فورًا من الأسواق وإعادتها إلى الشركات المنتجة.

ونبهت المستهلكين بضرورة التوقف عن استخدام هذا المستحضر، مؤكدة على أهمية استشارة الطبيب لتحديد البدائل المناسبة.

التزام الهيئة بضمان سلامة الأدوية

في ختام الإعلان، أكدت هيئة الدواء المصرية على التزامها التام بضمان سلامة الأدوية وحماية صحة المواطنين، مشيرة إلى أن هذا الإجراء يعكس حرصها على تحقيق أعلى معايير السلامة في الأدوية المتداول