منحة روسية لتطوير علاج جيني يستهدف القضاء على فيروس التهاب الكبد بي

حصلت جامعة «سيتشينوف» الطبية الحكومية الروسية وشركة الأدوية «آر-فارم» على منحة تحمل اسم الأكاديمي «إي. بي. فيليخوف»، بهدف تطوير دواء لعلاج التهاب الكبد الوبائي «بي» باستخدام تقنية التحرير الجيني «CRISPR-Cas9».

وأوضحت الجامعة، في بيان، أن المنحة تستهدف نقل المشروع من مرحلة التطوير المختبري إلى إنتاج نموذج أولي تجريبي للدواء، الذي يهدف إلى استهداف فيروس التهاب الكبد «بي» داخل خلايا الكبد المصابة، باستخدام جسيمات نانوية محملة بمركبات «CRISPR-Cas9».

ويعتمد المشروع على نموذج أولي طورته جامعة «سيتشينوف»، ويتكون من مركبات للتحرير الجيني محمولة داخل جسيمات نانوية متوافقة حيويًا، تعمل كوسيلة لنقل هذه المركبات إلى الخلايا المستهدفة.

وبحسب الجامعة، يستهدف المشروع تطوير نظام علاجي قادر على التخلص من المادة الوراثية للفيروس داخل خلايا الكبد المصابة، بما قد يفتح المجال أمام نهج جديد في علاج التهاب الكبد «بي»، الذي يمثل تحديًا صحيًا عالميًا.

وقال ماكسيم فلاسيوك، مدير قسم التطوير الدوائي في شركة «آر-فارم»، إن العلاج المقترح يعتمد على تقنية «CRISPR»، وقد يستهدف الوصول إلى شفاء كامل بعد جرعة واحدة من الدواء، وهو ما قد يسهم، في حال نجاح التطوير وإثبات فعاليته وسلامته، في تقليل تكلفة العلاج بالنسبة للمريض.

وأضاف أن الدواء المنتظر يهدف إلى تحقيق مستوى مرتفع من الدقة في استهداف خلايا الكبد المصابة، مع الحد من النشاط غير المستهدف لمركبات «CRISPR-Cas9»، بما قد يقلل مخاطر الآثار الجانبية.

وتُعرف تقنية «CRISPR-Cas9» بأنها إحدى أدوات تحرير الجينوم، وتُشبه في بعض الأحيان بـ«المقص الجزيئي» لقدرتها على استهداف تسلسلات محددة من الحمض النووي وإجراء تعديلات عليها.

ويأتي المشروع في إطار محاولات توظيف تقنيات تحرير الجينات في تطوير علاجات جديدة للأمراض الفيروسية، إلا أن نجاح العلاج المقترح في الوصول إلى الاستخدام الطبي يتطلب استكمال مراحل التطوير والاختبارات اللازمة للتأكد من فعاليته وأمانه قبل اعتماده للاستخدام على نطاق واسع.